Исследователи впервые в мире достигли успеха в клонировании эмбриональных стволовых клеток при помощи взрослых соматических клеток.
Эмбриональные стволовые клетки это плюрипотентные стволовые клетки, полученные из внутренней клеточной массы бластоцисты и которые могут превращаться в любой вид клеток. Метод выведения человеческих плюрипотентных стволовых клеток посредством переноса ядра соматической клетки (SCNT) обладает громадным потенциалом в терапии. Как ожидается, исследование поможет разработать продукты клеточной терапии для лечения неизлечимых заболеваний.
Исследователи стволовых клеток из CHA General Hospital Group применяли дермальные фибробласты от 35-летнего и 75-летнего мужчины и 77 яйцеклеток от четырех женщин. Им удалось создать пять бластоцистовых эмбрионов. И наконец, они преуспели в создании двух линий эмбриональных стволовых клеток.
Позднее они провели хромосомные тесты и анализ генетического маркера, придя к выводу о том, что они клонировали эмбриональные стволовые клетки, полученные из соматических клеток двух мужчин. Клеточные линии это клетки, которые продолжают делиться, размножаться и видоизменяться в нормальных условиях.

Процесс создания и применения методов переноса ядра соматической клетки (SCNT) для создания эмбриональных стволовых клеток в терапевтических целях (рисунок любезно предоставлен CHA General Hospital Group)
Эмбриональные стволовые клетки в оплодотворенных яйцеклетках, в конце концов, могут превратиться в любой тип клеток в человеческом теле. Ученые изучают то, каким образом использовать эмбриональные стволовые клетки в целях производства регенеративных лекарственных средств для неизлечимых заболеваний или восстановления поврежденных частей тела человека. В прошлые годы этические препятствия на пути использования оплодотворенных яйцеклеток и иммунное отторжение, проявлявшееся в результате переноса эмбриональных стволовых клеток в другого человека, в равной степени являлись барьерами для исследования.
Однако применение метода переноса ядер соматических клеток (SCNT) в целях выведения эмбриональных стволовых клеток сняло эти проблемы. После выделения ядра из взрослой соматической клетки, исследователи поместили ядра в лишенные таковых яйцеклетки и получили возможность производить эмбриональные стволовые клетки, которые обладают всеми генетическими характеристиками исходных соматических клеток. Большинство пациентов, страдающих от неизлечимых заболеваний, являются взрослыми и крайне важно производить пересадку эмбриональных стволовых клеток путем применения клеток, взятых у самих пациентов. Этот SCNT-метод имеет множество преимуществ, поскольку он исключает использование оплодотворенных яйцеклеток и не вызывает последствий иммунного отторжения.

Этапы процесса переноса ядра соматической клетки (SCNT). (a) Человеческая яйцеклетка. (b) Прозрачная зона, расположенная ниже зоны, содержащей генетический материал яйцеклетки, «надрезается» при помощи пипетки-ножа. Стрелка указывает на генетический материал, подлежащий изъятию. (c) Цитоплазма, содержащая генетический материал яйцеклетки, удаляется при помощи пипетки-ножа (d) Ядро взрослой клетки помещается в пустую яйцеклетку (фотографии любезно предоставлены CHA General Hospital Group)
В прошлом году американские ученые добились успеха в создании эмбриональных стволовых клеток с перенесенными ядрами при помощи стволовых клеток плода или младенца, но это первый случай, когда удалось создать эмбриональные стволовые клетки с перенесенным ядром при помощи соматических клеток от взрослых.
Исследование было частично проведено на средства гранта от медицинского фонда Сун Кван и от программы, основанной Министерством науки, информационных и коммуникационных технологий и планирования будущего. Результаты были опубликованы он-лайн в Cell Stem Cell — журнале, специализирующемся на исследовании стволовых клеток.
«Это крайне важно, что стало возможным производить эмбриональные стволовые клетки с перенесенными ядрами при помощи соматических клеток взрослых», - заявил профессор Ли Дон Рю, участник исследовательской группы. «Мы получим возможность разрабатывать методы проведения терапевтического лечения в зависимости от способности стволовых клеток дифференцироваться. Мы можем начать клинические испытания в течение одного или двух лет и начать производство препаратов в течение пяти лет».
Лим Чжэ Ун,
штатный корреспондент Korea.net
jun2@korea.kr
