Ли Чжи Хе

Корейские ученые выяснили, что молекулярные характеристики аутизма – расстройства нейроразвития, связанного более чем с 1200 генами, – можно классифицировать на два типа.

Министерство науки и информационно-коммуникационных технологий Республики Корея 18 сентября сообщило, что исследовательская группа под руководством директора Центра синаптической дисфункции мозга при Институте фундаментальных наук Ким Ын Чжуна совместно со специалистами из Группы цифровых биовычислений Корейского института научно-технической информации провела анализ крупнейшей в мире группы мышей с генетическими мутациями, связанными с аутизмом. Было обнаружено, что эти мутации связаны с двумя противоположными состояниями активности генов.

Аутизм – это расстройство нейроразвития, характеризующееся особенностями социального взаимодействия и коммуникации, а также повторяющимися моделями поведения.

Несмотря на то что за прошедшие годы удалось выявить различные генетические факторы, связанные с этим расстройством, до сих пор не существовало единой системы для сравнения и объединения данных разных исследований. Кроме того, оставались недостаточно изучены общие биологические механизмы развития аутизма.

Для решения этой проблемы исследовательская группа провела комплексный анализ 1008 наборов данных РНК, полученных из префронтальной коры головного мозга мышей с мутациями, связанными с аутизмом. Несмотря на различия в генетических мутациях, удалось выделить лишь два типа транскриптомных состояний. Это позволяет предположить, что различные генетические мутации могут быть связаны с двумя основными молекулярными характеристиками.

Ким Ын Чжун выразил надежду, что открытие, позволяющее интерпретировать разнообразные генетические причины через общие молекулярные признаки, позволит продвинуться в изучении аутизма.

Результаты исследования были опубликованы 18 сентября в международном научном журнале «Science».


jihlee08@korea.kr